Construction d’un parcours personnalisé de formation à la Qualité, Affaires Réglementaires et Cliniques pour l’industrie du Dispositif Médical
Catherine Déry
ingénieure pédagogique
Mylène Declercq
ingénieure marketing & communication
Expérience dans les domaines suivants : Règlement Européen sur les Dispositifs Médicaux 2017/745 CE, investigation clinique pour les Dispositifs Médicaux, recherche translationnelle sur les biomatériaux, évaluation biologique des Dispositifs Médicaux ...